Finden Sie schnell virenscanner test 2022 für Ihr Unternehmen: 205 Ergebnisse

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 10 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Antigen-Rpid Testkassette • Extraktionslösung • Probenbehälter • Filterkappe zur Probenentwicklung • Sterilisierte Tupfer zur Probenentnahme • Gebrauchsanweisung Hersteller Hangzhou Realy Tech Co., Ltd Format • Immun-chromatographischer In-vitro-Test Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 10 Minuten • Spezifität: 99,9 % • Sensitivität: 96,17 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Der schnelle und benutzerfreundliche Test für den Point of Care. Anwendungsfreundlich und zeitsparend dank vorgefüllter Teströhrchen. COVID-19 Antigen Schnelltest Kit für ein Ergebnis in 10 Minuten. COVID-19 Antigen Schnelltest Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20. Link Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Link Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten ​​ Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich Reaktionsmembran des deutschen Weltmarktführers Sartorius AG. 97,6% Sensitivität 98,4%Spezifität 98,1%Genauigkeit

Schnelle Resultate in 10 Minuten über Nasopharyngealen Abstrich Sensitivität: 91.6% / Spezifität: 100% Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen. Dieser erlaubt den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19 Antigene auf Basis eines menschlichen Nasopharyngealabstriches. Akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder einer Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Dieser Corona Antigen Schnelltest ist vom BAG validiert, CE-gekennzeichnet und somit in der Schweiz zugelassen. Vorteile: Benutzerfreundlich · Alle notwendigen Materialien werden zur Verfügung gestellt und der Test kann anhand einfacher Schritte durchgeführt werden. Schnell: · Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar. Hohe Kapazität · Hohe Kapazität zur Deckung des Bedarfs in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit. Das Set besteht aus: · 25 COVID-19 Antigen Schnelltests; · 2 Physiologischen Kochsalzlösungen; · 25 Proberöhrchen; · 25 Nasenabstrichen; · Bedienungsanleitung in Deutsch, Französisch, Italienisch und Englisch.

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

SICHER, BEQUEM, SCHMERZFREI UND SCHNELL!* Einfacher Nasaltest! Testergebnis in 4 bis max 15 Minuten! Probenentnahme nur 2cm aus der vorderen Nasenhöhle! BfArM-Listung mit sehr guten Werten: Test ID: AT155/20 97,10% Sensitivität, 99,50% Spezifität, 98,80% Genauigkeit Nur vier einfache Schritte bis zum Testergebnis

Der Corona-Schnelltest BioTeke SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 Bioteke 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest.  Bioteke hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.   Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.   Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid- 19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. * Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für die Verwendung zu Hause vorgesehen und zugelassen. *  Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine anderesichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.   *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von In der Probe vorhandenen COVID-19- Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton imTestlinienbereich als positiv zu werten sein.   Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Test Linienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.   Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechnikensind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrollinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuenTestgerät. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Erkennt die Omikron-Variante   ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. Packung: 5er Packungen Karton: 1000 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 83.33% Sensitivität · 100% Spezifität Produkt: Bioteke Schnelltest 1000 Stk. pro Karton / MHD 02/24: 0.01 pro Stk

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Zugelassener Covid-19 Stäbchen Schnelltest. Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim EAN/UPC/GTIN: 6 952062 769187 Marke: Deepblue Beschreibung: Zugelassener COVID-19 Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 15 Abmaße (cm): 62 x 54 x 45 Volumen (m³): 0,151 ZTN/HS: 30021500 Zugelassener Stäbchentest AT031/20 und 5640-S-086/21 Stück pro Verpackungseinheit:: 420

Induktionsthermografie ist eine berührungslose Methode, mit der sich Risse im Sekundentakt auffinden lassen. Typische Anwendungen sind Schmiedebauteile, gehärtete Teile, Zahnräder und -stangen. Die Prüfung wird meist in den Prozess integriert, und läuft vollautomatisiert ab. Die hohe Prüfgeschwindigkeit erlaubt die Integration innerhalb der Produktionstaktzeit. Wir entwickeln die richtigen Rissprüfgeräte und automatisierten Rissprüfanlagen dazu. Unsere automatisierten Prüfanlagen und Prüfsysteme mit Induktionsthermografie werden dann eingesetzt, wenn eine berührungslose Messtechnik mit kurzen Messzeiten, z. B. für die Rissprüfung, benötigt wird. Die Induktionsthermografie ist sehr robust und funktioniert auch unter schwierigen Umgebungsbedingungen. Im Gegensatz zur Farbeindringprüfung oder Magnetpulverprüfung werden die Prüflinge vollständig berührungslos und ohne Einsatz chemischer Hilfsstoffe geprüft.

Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

Anzeige pro Seite Sortieren nach Relevanz Name Preis: aufsteigend Preis: absteigend Anbio Corona-Schnelltest 3-in-1 für professionelle Anwendung 57,12 / Packung(en) ●

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

Marke: Deepblue Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 17 Abmaße (cm): 63 x 47 x 37 Volumen (m³): 0,11 Für den professionellen-als auch für den Laiengebrauch zugelassener Spucktest AT238/21 und 5640-S-087/21

Der Synthgene ist einer der wenigen Test, der die neueste Omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Synthgene Covid-19 Laientest - 1er Der Syntghene ist einer der wenigen Test der die neueste omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Die PEI Liste wurde durch die EU RAT Liste ersetzt. Alle Tests in dieser Liste erkennen die Omikronvariante und weniger davon das die neue BA2.75 Variante - Preiswerter Test - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 100% - Spezifität: 99,5 % - Einfache und angenehme Probenentnahme - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in Softverpackung verpackt - Kann überall durchgeführt werden - Erkennt die neueste Omikron Mutation BA2.75 Lieferumfang: - 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml - 1 Einweg-Virusprobenabstrich - 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

Corona Schnelltest. RITTER Spucktest Antigen Easy Check • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 im Speichel • Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen, durch nicht-invasive Proben-Entnahme • BfArM-gelistet • Deutsche Marke • Probenmaterial: Oropharyngealer Speichel • Fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen (separierbar) • 1 Packung mit einer Testkassette • Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig

Spucktest/Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Testergebnis bereits nach 15 Minuten • Einfach, schnell u. bequem. Marke: JOYSBIO Beschreibung: Für den professionellen Gebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 528 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

F-Secure Anti-Virus 2019 - 1 Lizenz(en) - Upgrade

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Nasaler Corona Laientest prüft auf SARS-CoV-2

COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay)

NEUHEIT: 4in1 Combotest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV Virus. Hersteller: I&A SARS-CoV-2: Sensivität 92,93% Spezifität: 100% Influenza A: Sensivität: 92,04% Spezifität: 100% Influenza B: Sensivität: 90,91% Spezifität: 100% RSV Viren: Sensivität: 95,45% Spezifität: 100%

Covid-19 Antigen Schnelltest, als Spuck- oder Nasenbohrertest erhältlich, prompt lieferbar, VE 20 Stück